OBJETIVO:
Analizar productos en proceso y producto terminado cumpliendo los requisitos de Buenas Prácticas de Laboratorio y Buenas Prácticas de Manufactura en coordinación con el responsable de química analítica del Laboratorio de Control de Calidad.
PRINCIPALES FUNCIONES
· Desarrollar e implementar los protocolos de calificación de equipos de equipos asignados a su responsabilidad.
· Coordinar y ejecutar el programa de análisis de Producto en proceso con el Coordinador de Control de Calidad Analítico.
· Verificar permanentemente el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas prácticas de laboratorio.
· Reportar desviaciones analíticas al área de investigación y desarrollo.
· Reportar variaciones, fallas y toda observación al responsable de los equipos que hace uso.
REQUISITOS DE POSTULANTES
Licenciatura en Química Farmacéutica, bioquímica y bioquímica farmacéutica, químico, ingeniería química, Ingeniería Industrial.
Conocimiento en Buenas prácticas de manufactura, Buenas prácticas de Laboratorio
Dominio en el fundamento y manejo de los equipos de laboratorio analítico de forma general (balanzas, espectrofotómetros, HPLC, test de disolución.
Experiencia en cargos similares (Analista de: producto en proceso, terminado, estudio de estabilidad y/o Materia Prima) 2 años.
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